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泰国试管婴儿基因筛查技术的曝光让新生儿和遗传疾病说再见

查看:    发布时间:2022-10-29 09:53:27  
 

试管婴儿是辅助生殖医学史上的一个里程碑式的发现。到目前为止,它已经实现了世界上数千万家庭的生育梦想。第三代试管婴儿技术的发展和改进具有跨时代的意义。

泰国试管婴儿技术起步早.成功率很高,因为你可以筛选基因。染色体疾病的检测给许多家庭带来了好消息,但许多人仍然不熟悉泰国的婴儿技术。优秀的怀孕银行将与您讨论泰国的试管婴儿技术。

第三代试管婴儿是胚胎植入前的遗传诊断技术。它是在常规试管婴儿(即第一代和第二代试管婴儿)的基础上进行的。在胚胎植入妊娠处方子宫之前,根据遗传学原理诊断这些胚胎,并选择最符合优生学条件的胚胎植入母亲,为患有遗传疾病的家庭提供生育健康儿童的机会。

泰国试管婴儿技术流程

试管婴儿前检查:男女体检→女性药物诱导排卵→B超监测→取卵.男性取精→试管婴儿→囊胚培养→PGS/PGD基因筛查诊断→囊胚移植→用药物支持胚胎生长。

正是因为试管婴儿培养了所有的囊胚PGS/PGD基因检测,才使试管婴儿的成功率高出一大截。

泰国试管技术避免出生缺陷

胚胎植入前的遗传诊断可以检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或连环疾病。平均每人携带5人―对于6种遗传性疾病和隐性基因,35岁以上妇女在妊娠期间发生染色体异常的可能性显著增加。胚胎植入前的遗传诊断可有效避免出生缺陷。对于家庭来说,可以避免妊娠期间异常遗传诊断和妊娠终止对母亲身体和家庭的伤害。

第三代试管婴儿技术适合谁?

1.一方或双方患有单基因遗传疾病:α地中海贫血.β地中海贫血.脊髓性肌萎缩症.软骨发育不全.遗传性耳聋等;

2.染色体数量或结构异常的夫妻(平衡易位):罗伯逊易位:.平衡易位.Y染色体异常.非整倍体等。

3.女方年龄≥35岁;

4.反复自然流产≥3次.或两次自然流产,其中至少一次流产检查确认染色体或基因异常具有病理意义;

5.重复种植失败;

6.既往不良孕产史;

7.极少/弱/畸精子症。

对于许多患有遗传疾病的家庭来说,培育健康的下一代是一种迫切的愿望。在过去,许多患有遗传疾病的家庭通常只有两种选择。一是为了避免染色体疾病的遗传,他们只能叹息,很难实现自己的生育梦想。另一方面,他们缺乏优生学意识,经常生病的孩子,这影响着孩子和整个家庭的未来。随着泰国试管婴儿技术的出现,我们可以通过基础科学的基因筛查来告别新生儿和遗传疾病。

 

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