众所周知，三代试管婴儿技术相对成熟，可以通过pgd/pgs该技术在胚胎移植前筛选基因和染色体，以消除有问题的胚胎，并将健康的胚胎移植到妇女身上，这可以在一定程度上帮助实现产前和产后护理。第三代试管婴儿技术可以筛查许多疾病和问题，包括常染色体显性.隐性遗传.X连锁显性.隐性遗传，Y可以排除连锁遗传等遗传疾病，感兴趣的可以详细了解。

第三代试管婴儿技术，又称胚胎植入前遗传诊断技术，主要适用于有家族遗传史的人.染色体异常的夫妇可以帮助他们生下健康的孩子。然而，应该知道的是，三代试管婴儿可以筛查的疾病也是有限的，并非所有疾病都可以排出。以下是三代试管婴儿技术可以筛查的125多种疾病的详细信息，具体如下：

1.常染色体显性遗传疾病：主要包括骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。这种遗传疾病的显性遗传疾病基因与常染色体的发病率和性别无关；

2.X连锁显性遗传病：如遗传性肾病.抗维生素D-佝偻病.神经性耳聋.白内障.近视.锥形晶体.锥形角膜.眼球震颤.酒状晶体.口指综合征.脂肪瘤.脊髓空洞等比较常见；

3.X连锁隐性遗传病：这种遗传病常见于血友病A.血友病B和进行性肌肉营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体，所以患者多为男性，其遗传与胎儿性别有较大关系；

4.多基因遗传病：包括精神分裂症.躁狂抑郁性精神病.严重的先天性心脏病和原发性癫痫等多因遗传疾病，这些疾病的发病率较复杂，遗传程度较高，危害严重，需要通过三代试管排除；

5.常染色体隐性遗传疾病：夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传疾病，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆变性等，不适合生育，因为他们的孩子必须患有同样的疾病。

以上是我所知道的第三代试管婴儿可以筛查的一些疾病。你可以参考它们。对于染色体异常或有家族遗传史的患者，第三代试管婴儿技术是一个好消息，它可以帮助提高怀孕的可能性，使患者能够生下健康的婴儿。

三代试管筛查有风险吗？

对第三代试管胚胎进行基因筛查的风险很小。一般来说，第三代试管中使用的医疗设备相对先进，因此一般不会对胚胎造成任何损害。一个囊胚中有数百个细胞pgs取样只能取出5-6个细胞进行检测，所以对胚胎的损伤很小，患者不必过于担心。

此外，现在第三代试管婴儿技术逐渐成熟，医生积累了丰富的临床经验，患者可以放心胚胎基因筛查，不仅可以提高试管婴儿的成功率，而且可以避免畸形儿童.缺陷儿出生，进一步实现优生优育。

综上所述，第三代试管筛查存在一定的风险，但规模很小，几乎可以忽略不计。当然，如果你仍然担心，建议患者在选择医院和医生时更加精力充沛，选择正式的.有资质的医院和有经验的医生，可以减少胚胎的流失。