常染色体隐性遗传疾病的致病基因在常染色体中，基因特征是隐性的，即只有纯粹的组合才能显示疾病。这种遗传疾病的父母都是致病基因的携带者，所以在近亲子女中更为常见。这种疾病的发病率较低，近亲的发病率会增加。那么，常染色体隐性遗传病有什么特点呢？

常染色体隐性遗传病的特点是什么？

显性遗传一般用A表示，阴性遗传用A表示。如果你携带隐性基因，通常是Aa，如果是隐性基因，就是aa，通常不携带AA。所以临床上夫妻双方如果有一方携带的常染色体属于隐性遗传，一般孩子携带的概率为50%，不携带的概率为50%。

如果夫妻双方都携带这个基因，孩子不携带的概率是四分之一，概率是一半，概率是四分之一。如果夫妻双方都携带基因，如果生病了，孩子生病的概率通常是一半，概率是一半。如果夫妻双方都生病，孩子通常会生病。因此，常染色体隐性遗传病的特征总结如下:

1.由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传播与性别无关，因此男女患病的几率相等。

2.患者的父母通常没有疾病，但他们都是隐性致病基因的携带者。患者同胞中有1/4会生病，正常同胞中有2/3可能是隐性致病基因的携带者。

3.病人的孩子一般不会生病，家谱中也没有代际传播的现象，病例往往是散发的，但是同胞中可能有很多人生病。

4.病人的后代一般不会生病，但必须是携带者。

5.近亲婚姻时，后代隐性遗传病的发病风险明显高于随机婚姻。

常染色体隐性遗传病的发病特征是男性和女性患病的几率相等。患者的父母通常没有疾病，但他们都是隐性致病基因的携带者。在同胞中，1/4患病，1/4正常，1/2为携带者。患者的子女一般不会生病，因为如果患者与基因正常的配偶结婚，其后代一般不会生病。

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