染色体筛查有5对和23对，所以胚胎选择5对或23对染色体筛查有困难，什么情况适合检查5对？什么情况适合检查23对？

染色体异常是什么？

人体细胞中有23对染色体。包括22对常染色体和一对性染色体。男性细胞染色体的组成：22对常染色体XY。女性细胞染色体的组成：22对常染色体XX。

形状、结构或染色体总数的异常称为染色体异常，即23对染色体，其中1对染色体中可能有1对染色体染色体异常引起的疾病是染色体疾病。

5对或23对染色体筛查？

染色体筛查的关键是遗传疾病、女性/男性染色体异常、地中海贫血基因病毒携带者、艾滋病毒独特病毒携带者等。还有一些家庭对胚胎性别有规定，必须对染色体进行筛查。经过遗传基因和染色体筛查的胚胎具有较高的移植通过率，妊娠期间不易发生胚胎悬浮和流产。

5对染色体进行筛查

筛查5对染色体，主要是筛查这5对：13(一三体综合征)，18(爱得华综合征)，21(唐氏综合征)，X(杜氏肌营养不良症)，Y(亚急性髓系败血症)。这五对是常见的染色体疾病，经过筛查，既能保证胚胎的质量，又能有大量的胚胎。

缺陷:只有5种染色体疾病的筛查

适用范围:适用于人体无染色体问题。如果问题恰好在这里产生5对染色体，就可以选择身心健康的胚胎。然而，这必须是运气。

23染色体筛查

能所有染色体进行23次筛查，保证胚胎最大质量，移植成功率高，妊娠生产成功率高。

缺陷：胚胎质量规定较高，可能导致胚胎移植无身心健康。

适用范围：不孕夫妇、顽固性小产等，尽量怀孕不成功的夫妇，染色体异常的夫妇，年龄较大的产妇。

怎样选择最好？

组织细胞中有23对染色体，包括22对常染色体和1性需求染色体。事实上，5对和23对染色体筛查属于第三代试管婴儿PGD筛查方法。

但是，如果夫妻中有一方患有遗传性疾病或染色体异常，他们必须选择23对染色体进行筛查。如果患者年轻，胚胎总数非常多，可以选择23对。如果胚胎总数本身较少，建议选择5对染色体进行筛查。

染色体携带人的遗传物质，每对染色体中的所有遗传基因都具有不同的功能，并且有不同的部位。一旦出现紊乱和其他情况，很可能会发现异常，如流产、畸形、智力障碍、胎儿死亡或胎儿和婴儿染色体异常。在所有正常群体中，染色体异常占0.5%，每对染色体异常都会引起相应的疾病。

染色体异常及相关疾病：

第一对：新生儿黄疸或缺铁性贫血，前列腺肿瘤，闭角型青光眼，老年痴呆。

第二对：先天性颤抖、肠癌、学习困难、听力障碍或红绿色盲。

第三对：毛细血管、肝癌、前列腺肿瘤、继发性颤抖。

第四对：亨丁顿舞蹈病，腕骨畸形，唇腭裂，产前出牙，帕金森病。

第五对：秃顶和痤疮，早衰，骨关节畸形。

第六对：全身肌肉不和谐，腿部抽筋，糖尿病患者，癫痫。

第七对：糖尿病患者，人体和精神实质发展趋势失衡，囊胞性化学纤维，肥胖。

第八对：艾默那氏病侯群(产生于青春期的早老病)，伯奇氏淋巴肿瘤。

第9对：黑色素癌恶性肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智商缺陷。

第一对:喘桑病(全身肌肉不和谐)，脑缩(眼睛视力慢慢消退)

第一对：青壮年亚急性心脏病，糖尿病患者，复合型内分泌失调瘤。

第12对：现阶段未发现

第三对:乳腺癌、黄斑母细胞瘤、威尔森病(肝脏和中枢神经系统疾病)

第四对:老年痴呆症(记忆能力逐渐消退)

第一对5:智力不足，马凡综合症侯群(身体器官结蹄变病)

第23对：X染色体：杜氏持续性肌肉萎缩症，更严重的人脑下降，男性智商不足，(Y药丸决策要素的染色体)。